200 вдохов 17-летний парень с Паркового делает каждый день с откашливателем — специальным прибором для дыхания. Помимо него в комнате Егора аппарат для вентиляции лёгких — так Егор дышит ночью. Медтехника тренирует лёгкие и оберегает Егора от инфекций. Из-за тяжёлой болезни, миодистрофии Дюшенна, каждая простуда становится для папы и сына смертельно опасным врагом.
Папа Женя уже несколько лет заменяет ноги, руки и голос для своего сына Егора. Болезнь всё это у Егора отобрала, зато жизнь подарила Егору чудесного отца. А ещё жизнь подарила Егору вас. Это благодаря вашей поддержке Егор может дышать без остановок, мечтать и путешествовать. В канун 2019 года вы собрали полтора миллиона рублей, чтобы купить мальчику его тренажёры для дыхания. Так Егор Ильин стал первым мальчишкой в Пермском крае, который начал по ночам тренироваться дышать с помощью аппарата НИВЛ и откашливаться по 200 вдохов каждый день.
Благодаря медицинской технике у Егора и папы нет преград. Егор обожает путешествовать, а папа Женя улыбается и говорит: «Мы — хоть куда». Вместе они уже были в Санкт-Петербурге, летали на самолёте в Калининград и фотографировались у Балтийского моря. Жить без оглядки на болезнь — вот в чём помогает медицинская техника и вы.
Благодаря вам у Егора есть необходимое медоборудование и расходные материалы к нему. А за здоровьем парня наблюдают врачи Службы качества жизни. Большое детское спасибо!
Чтобы путешествовать, Егору и его папе нужна ваша поддержка💫
Как Егор и папа первыми в России добились бесплатного лечебного питания по инвалидности после 18 лет
Тайные Деды Морозы помогли уже 6 детям. Чтобы поддержать всех, в клубе ждут вас!
Как жить, если неизлечимо болен?