Катя Ничкова

Когда во время беременности мама Кати сдавала необходимые анализы, они утверждали: вероятность генетической аномалии 1:10000. Такой результат получают многие будущие родители, он невысок и не вызывает волнений. Но Катенька стала той единицей из десяти тысяч, самой невероятной девочкой в семье Ничковых. Она родилась со смертельно опасной болезнью — синдромом Эдвардса. Из-за этой генетической поломки внутренние органы ребёнка работают не так, как у обычных людей. Кате постоянно не хватает кислорода, поэтому она зависима от аппаратов, а ещё девочка не может кушать сама — мама кормит её из шприца через гастростому. С самого рождения Катя жила вместе с мамой в пермской больнице, в то время как дома, в Губахе, их ждали папа и старшая сестрёнка. Врачи были готовы выписать семью домой, если дома у девочки будет всё необходимое оборудование и расходные материалы для дыхания и питания общей стоимостью более полумиллиона рублей.

Сбор средств для Кати закрылся, потому что девочка получила часть необходимой техники за счет бюджета, а собранной суммы оказалось достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. В пользование для Кати были переданы стационарные кислородный концентратор и аспиратор. Все целевые пожертвования, переданные в «Дедморозим» для Кати, на общую сумму 496 040 рублей 31 копейка помогут закупить недостающую медтехнику и расходные материалы для питания и дыхания: зонды, маски, шприцы. И главное — помогут Кате жить дома, несмотря на болезнь.