Никита Лекомцев

Большую часть времени Никита проводит сидя. Сидя танцует, сидя спешит на урок по школьному коридору, сидя прогуливается до магазина. Тяжёлая генетическая болезнь усадила Никиту в инвалидное кресло три года назад и постепенно забирает силы у всех мышц мальчика.

Миодистрофия Дюшенна — так звучит диагноз Никиты, но родители не считают это приговором. «Мы хотим показать ему всё», — говорят мама и папа. Благодаря их поддержке и заботе у Никиты есть силы на больше жизни каждый день. Если сравнить неделю Никиты с неделей другого ребёнка, то разницы будет не видно. Утром — школа, после — игра на гитаре, спортивные танцы, промышленный дизайн, рисование.

И всё-таки болезнь медленно берёт своё. Как бы Никита ни старался, его осанка меняется, мышцы слабеют, а значит, скоро могут пострадать и все внутренние органы. Никите было необходимо интегральное кресло — специальное устройство, которое поможет ему стыковаться с окружающим миром, как стыкуются космические станции между собой. Такое кресло можно вложить в коляску, использовать в автомобиле или на диване в гостях и дома, оно всегда будет поддерживать мальчика.

Благодаря вам «Дедморозим» уже купили для Никиты вертикализатор, а теперь у него появится специальное интегральное кресло, средства на покупку которого помогли собрать именно вы.

О здоровье ребёнка продолжает заботиться Служба качества жизни фонда «Дедморозим», а вы помогаете обеспечивать Никиту необходимым медоборудованием.

Большое детское спасибо!