Вика Кокшарова

Вы знакомы с Викой практически с её рождения. Впервые мы увиделись, когда девочке было 8 месяцев — и сразу рассказали вам. Тогда Вика лежала в реанимационной палате и была буквально привязана к генератору кислорода, который помогал девочке дышать. Благодаря вашей помощи Вика вернулась домой с необходимым ей оборудованием и уже несколько раз летала в Москву — на операции.

Вика родилась с пороком пищевода и трахеи, они срослись ещё когда девочка была в утробе мамы. Чтобы малышка смогла дышать и питаться, врачи установили ей трахеостому, ела и дышала Вика через трубки. Операция за операцией — врачи Филатовской больницы в Москве буквально собирают пищевод и трахею Вики заново. Они уверены: к школе Вика сможет говорить и есть сама. Потихоньку прогнозы врачей сбываются.

Но для того, чтобы позитивные прогнозы врачей стали реальностью, Вике нужно регулярно летать в Москву. Благодаря вашим посильным вкладам в жизнь и здоровье девочки удалось собрать 120 000 рублей. Маленькая Вика улетела в Москву, где дальнейшую помощь ей окажут врачи больницы им. Филатова. Сейчас здоровье и жизнь девочки зависят от работы специалистов и заботы родителей. Также пермяки регулярно собирают средства на полёты в Москву и расходные материалы.

Весной 2019 года московские доктора убрали трахеостому, с помощью которой Вика дышала, а в августе убрали гастростому, без которой раньше Вика не могла кушать. Девочка уже научилась говорить слово «мама» — раньше из-за трахеостомы она могла говорить только жестами. Следующая поездка Вики в Москву запланирована на март 2020 года.