В отчёте за февраль мы подробно рассказываем о чудесах для детей, которые стали возможны благодаря вам. За этот месяц в фонд «Дедморозим» были сделаны поступления на общую сумму 2 492 686 рублей 17 копеек. На помощь детям было потрачено 3 868 852 рубля 91 копейка. Большое детское спасибо, что помогаете детям со смертельно опасными заболеваниями и ребятам, оставшимся без попечения родителей!
Второй зимний месяц начался с чудесного и важного для нас события: отчёт о работе фонда чудес «Дедморозим» за 2018 год взял золото на Всероссийском конкурсе публичных отчётов некоммерческих организаций «Точка отсчёта»! Среди нескольких сотен заявок со всей России жюри конкурса выбрали лучшие отчёты. Достижение «Дедморозим» в этом конкурсе в равной степени принадлежит каждому, кто вносит свою лепту в чудеса для детей. Если вдруг вы ещё не видели отчёт за 2018 год, посмотрите его!
Дмитрий Жебелев принял приглашение Дмитрия Махонина стать внештатным советником врио губернатора Пермского края. На общественных началах и по желанию учредитель «Дедморозим» сможет участвовать в системных часах и других совещаниях при главе Пермского края, давать независимую экспертную оценку действиям чиновников и реальной ситуации в сфере детского здравоохранения и социального развития. Если вдруг вы пропустили эту новость — мы рассказывали подробно об этом вот здесь.
Знаете ли вы, как лекции в пабах могут помогать детям? В самый редкий день, 29 февраля, преподаватели Высшей школы экономики Дмитрий Потапов и Ирина Шафранская отметили годовщину свадьбы необычным способом и собрали 21 450 рублей на помощь детям. Вы можете так же и даже круче — инструкция здесь!
А вот какие чудеса вы помогли устроить для подопечных проектов «Дедморозим». Рассказываем обо всём по порядку.
Помните Артёма Панькова, подопечного проекта «Скорая чудес»? В 2018 году новорождённый братик должен был спасти Артёма от лейкоза. Тогда врачи взяли стволовые клетки из пуповины, а сотни чудесных пермяков помогли оплатить процедуру забора, криоконсервации и доставки клеток в федеральный медицинский центр. Только вот эти клетки не подошли, и врачи начали искать новый способ борьбы за жизнь ребёнка.
Чтобы победить лейкоз, Артём стал донором сам для себя. Врачи федерального центра провели аутологичную трансплантацию — процедуру, при которой пациенту вводят его собственные кроветворные клетки, взятые у него заранее в ходе лечения. К сожалению, и это не помогло, спустя время случился рецидив — болезнь снова вернулась. В январе этого года Артёму провели трансплантацию костного мозга. Донором для Артёма стала его мама Светлана.
Сейчас Артём находится под наблюдением врачей. Очень важно, чтобы мамины клетки прижились. Координаторы «Дедморозим» находятся на связи с семьёй, в феврале Артёму было передано специализированное питание «Малоежка». Большое детское спасибо за то, что поддерживаете семью Паньковых в такой важный момент!
Бывает, что здоровье ребёнка зависит от поездок в другие города и страны — только там можно получить необходимое лечение, в родном крае пройти его невозможно. Когда семьи не могут самостоятельно оплатить такие поездки, на помощь приходят люди, которые делают вклад в чудо вместе с банком «Урал ФД» и брендом «Клюква». Благодаря тем, кто совершил вклад «Добро дело», в феврале удалось организовать переезды к здоровью сразу двух подопечных проекта «Скорая чудес» — Дениса Аликина и Кирилла Вахитова.
Также в феврале помощь получил Арсений Антропов — парень перенёс онкологическое заболевание, ему требуется реабилитация, которую помогли оплатить вы. В марте он поедет в Москву, в лечебно-реабилитационный научный центр «Русское поле». Эта поездка поможет парню восстановиться после перенесённой болезни.
В минувшем месяце помощь получила Милана Лазор в оплате препарата «Сабрил», который спасает её от приступов эпилепсии. Пока семья ждала прибытия посылки с лекарством на год вперёд, именно вы подстраховали девочку и оплатили несколько упаковок препарата.
А семья Данила Тарарушкина получила консультативную помощь в оформлении талонов к месту госпитализации. У мальчика первичный иммунодефицит и хроническая гранулематозная болезнь. Специалисты проекта «Скорая чудес» помогли семье получить специальные талоны в минздраве Пермского края, чтобы поездка была оплачена за счёт бюджета.
Также в феврале благодаря вам удалось оплатить доставку лабораторных исследований восьми пациентов детского онкогематологического центра им. Ф.П. Гааза в федеральные центры. Результаты анализов помогут врачам установить клинический диагноз. Большое спасибо!
Благодарим экспертов, которые в феврале поддерживали работу проекта «Скорая чудес»:
Большое детское спасибо за поддержку детей со смертельно опасными заболеваниями!
Проект «Донорство ума» помогает увеличивать число потенциальных доноров костного мозга, а значит — шансы на выздоровление детей и взрослых со смертельно опасными заболеваниями. Ко Дню влюблённых пермяки приходили сдавать кровь парами! В феврале 42 жителя Пермского края вступили в Национальный регистр доноров костного мозга. Возможно, в будущем они смогут спасти жизнь человека. Большое детское спасибо!
В феврале случилось сразу три совпадения! То есть три человека из Прикамья подошли пациентам, которым требуется трансплантация костного мозга. Потенциальный донор Михаил (имя изменено) вступил в Регистр доноров несколько лет назад, потому что его племянник заболел лейкозом и ему требовалась трансплантация костного мозга. Племянника удалось спасти — донора нашли за рубежом. А в этом году Михаилу неожиданно позвонили из Регистра и сказали: случилось совпадение.
«Я живу не в Пермском крае, но приезжаю сюда работать, — рассказывает Михаил. — Сейчас я нахожусь здесь. Недавно на электронную почту мне пришло письмо с просьбой перезвонить, потому что случилось совпадение. Я подошёл пациенту, которому нужна трансплантация костного мозга. С тех пор, как я вступил в Регистр, прошло несколько лет. За это время у меня сменился номер телефона, но почта осталась прежняя. Тут же я сам перезвонил и сказал, что согласен. Я и подумать не мог отказаться. Помочь — это мой моральный долг».
Вы тоже можете стать потенциальным донором костного мозга в любом из заборных пунктов медицинской лаборатории «МедЛабЭкспресс». Подробнее о том, как поделиться лекарством от рака, читайте здесь.
Благодарим сеть «МедЛабЭкспресс» совместную работу по привлечению потенциальных доноров костного мозга! Большое детское спасибо всем, кто даёт шансы на выздоровление людям, больным лейкозом, и поддерживает проект «Донорство ума»!
«Вернуть будущее» — проект, который помогает сиротам с инвалидностью. Всё начинается с диагностики, индивидуальной реабилитации и абилитации таких ребят, создания в детских домах-интернатах семейных условий, благоприятных для развития детей и продолжается их адаптацией вне учреждения — координаторы проекта помогают таким ребятам с образованием, трудоустройством и сопровождаемым проживанием.
Ещё одно чудесное событие февраля: «Дедморозим» выиграл президентский грант на создание в Пермском крае Службы сопровождаемого проживания для детей-сирот с инвалидностью! На это Фондом президентских грантов выделено 2 547 478 рублей. Полученные средства, а также благотворительные пожертвования в поддержку подопечных проекта «Вернуть будущее» будут направлены на создание новой формы жизни для выпускников ДДИ. До появления проекта они автоматически переводились из детских интернатов во взрослые и проводили там всю жизнь. Служба сопровождаемого проживания призвана выявлять таких ребят еще до выпуска из учреждений и сопровождать их за пределами интернатов в формате проживания с периодическим/регулярным сопровождением или под опекой физических лиц.
Благодаря всем, кто поддерживает проект «Вернуть будущее», шесть ребят уже живут за пределами учреждений и учатся самостоятельной жизни. Рядом с Васей, Игорем, Кристиной, Элей, Наташей и Сюзанной находятся кураторы по сопровождаемому проживанию Галя и Вова, которые помогают ребятам адаптироваться в реальной жизни и научиться всем необходимым навыкам. С поддержкой кураторов в феврале в суд были поданы три заявления на получение дееспособности — от Игоря, Эли и Кристины. Процесс получения дееспособности непростой и длительный, но главное — сделать первый шаг! Благодаря вам это уже случилось, а мы будем держать вас в курсе всех новостей.
В феврале Игорь встретился с родственниками, которые живут в Перми. Для него это важное событие — парню, как и всем нам, необходимо чувствовать, что рядом с ним находятся близкие люди. А ещё в этом месяце он прошёл МРТ, что важно для наблюдения за его здоровьем.
Вася продолжает обучение в специализированной автошколе. Закончив обучение, парень, всю жизнь передвигающийся с помощью инвалидной коляски, сможет пересесть за руль! Это случилось благодаря всем, кто поддерживает проект «Вернуть будущее». Чудо — это вы!
Наташа и координатор «Вернуть будущее» Галя в феврале съездили в Кизел, чтобы начать процесс восстановления прав девушки на получение квартиры как ребёнка-сироты. Также Наташа продолжила поиски работы. А Сюзанна в феврале проходила полную медкомиссию, по результатам которой девушке могут дать новую группу инвалидности. Это поможет Сюзанне получить все необходимые льготы.
Благодарим клинику «Герммед» за неравнодушие и поддержку! Специалисты клиники помогают Игорю и наблюдают за его здоровьем, это сейчас очень важно для парня и его будущего.
Большое детское спасибо всем, кто помогает возвращать будущее детям-сиротам с инвалидностью!
Проект «Больше жизни» занимается развитием региональной системы детской паллиативной помощи. Благодаря каждому, кто поддерживает проект, открылось отделение для ребят с неизлечимыми заболеваниями, начали работу выездная служба, бесплатный прокат медицинского оборудования, появились няни для таких детей.
В феврале произошло очень важное событие: началась передача жизненно важного медоборудования детям на дом за счёт бюджета. Для обеспечения таким оборудованием всех нуждающихся детей региона необходимо закупить ещё более 200 аппаратов на сумму свыше 40 млн рублей. Чтобы медтехника могла спасать детей и повышать качество их жизни, фонд «Дедморозим» продолжит обеспечивать их расходными материалами и профессиональным сопровождением на дому.
Закупка оборудования за счёт бюджета и его передача на дом тяжелобольным детям впервые стала возможна в Прикамье по инициативе «Дедморозим». В рамках проекта «Больше жизни» специалисты фонда совместно с экспертами подготовили для местного минздрава перечень необходимых устройств и требования к ним — чтобы появилась возможность приобрести аппараты, которые лучше помогут конкретным детям, в том объёме, который им необходим. В конце 2019 года минздравом за счёт федеральной субсидии было закуплено первое оборудование из перечня. Пока детям планируется выдать несколько устройств (аппараты ИВЛ, откашливатели, кислородные концентраторы), но для обеспечения медтехникой всех детей, нуждающихся в помощи, закупка продолжится.
Одной из первых подопечных «Дедморозим», которой было передано оборудование за счёт бюджета, стала Лиза Беляева. На своей странице в социальных сетях она сама рассказала, насколько важно для неё это событие.
«Во время простуды, различных болезней моими верными друзьями становятся ингалятор и откашливатель. Два верных пластмассовых друга, которые оберегают моё дыхание 24/7. Ингалятор у меня есть и давно, а откашливатель был прокатный, из фонда „Дедморозим“. И больше полугода мне ведётся сбор на приобретение своего такого прибора, и не только его. А вчера мне привезли эту медтехнику, только уже от государства. Как бы ни было мне грустно оттого, что я понимаю, насколько зависима от этих штук, я радуюсь. А еще хочу сказать спасибо каждому, кто следил за сбором, делал пожертвования, репосты. Каждому, кто не оставался в стороне и как-то помог мне. Спасибо огромное! Не передать словами, как я благодарна вам, потому что это — действительно важно для меня».
Вклад «Доброе дело» банка «Урал ФД», о котором мы уже рассказывали вам выше, помог отправиться на лечение в Екатеринбург двоим подопечным проекта — Тимуру Безкоровайному и Еве Вихаревой. Там они принимают препарат, который может приостановить смертельно опасную болезнь — спинальную мышечную атрофию.
Чтобы преодолеть расстояние до Екатеринбурга, к Еве и её родителям приехал медицинский реанимобиль — в такой машине можно подключить к розетке аппарат ИВЛ, с помощью которого дышит девочка, а значит, сделать поездку безопасной для ребёнка. А Тимур и мама Лала ездили на чудомобиле «Дедморозим». Раньше в такие поездки мама отправлялась одна с ребёнком на поезде. Но сейчас это невозможно без комплекта медоборудования для дыхания, которое защищает Тимура. Поэтому организовать безопасную поездку семьи в Екатеринбург не получилось бы без вашего участия.
Специалисты проекта «Больше жизни» учатся у лучших экспертов России. Это позволяет сделать помощь тяжелобольным детям в Пермском крае наиболее эффективной. Врач Службы качества жизни «Дедморозим» Татьяна Фёдорова прошла повышение квалификации по циклу «Основы паллиативной помощи детям» в университете им. Пирогова (г. Москва). Знания, полученные на обучении, позволят педиатру не только повышать качество жизни тяжелобольных детей, но и участвовать в заседаниях врачебных комиссий, которые принимают решения о необходимости оказания ребёнку паллиативной помощи. А с 17 февраля Татьяна проходит заочное обучение на курсе первичной переподготовки по специальности «Организация здравоохранения и общественное здоровье» в ЧУ ДПО «Центр дополнительного медицинского образования» (г. Екатеринбург).
В отделении паллиативной помощи детям ДКБ № 13 прошло 7 мероприятий. Дети и родители участвовали в творческих мастер-классах по рисованию на воде в технике Эбру и нейрографике, учились делать настоящие бургеры, слушали музыкальные выступления авторской детской песни и театра «Туки-Луки», знакомились с этническим музыкальным инструментом — ситаром. А ещё родители успели побывать на йоге! Большое детское спасибо замечательным волонтёрам за то, что наполнили больницу чудесами!
Больше жизни в феврале дарили авто- и фотоволонтёры, швеи, шеф-повар ресторана, бьюти-мастер, ведущие творческих мастер-классов. Большое спасибо!
Благодарим всех, кто поддерживал проект «Больше жизни» в феврале:
• Наталью Голдобину и службу доставки «Энерджи» за пиццу на киноклуб для волонтёров фонда «Дедморозим»;
• Ольгу Колдомову за то, что испекла вкуснейший пирог на киноклуб для волонтёров фонда «Дедморозим»;
• Ассоциацию специалистов респираторной поддержки и паллиативной помощи, а также лично Юрия Савву и Марию Глебову за консультации по вопросам закупки и использования медоборудования на дому детьми, нуждающимся в паллиативной помощи.
Благодарим за помощь ребятам, которые находятся в отделении паллиативной помощи детям ДКБ №13:
• Марину Петелину за практику йоги;
• Александру Зайнулину и Михаила Шмакова за музыку в отделении;
• Станислава Лебедева и ресторан Чайка ZaZa за мастер-класс по приготовлению бургеров;
• Артёма Кобелева за знакомство с индийским народным музыкальным инструментом —ситар;
• Юлию Мельникову за мастер-класс по рисованию на воде.
Спасибо за то, что дарите неизлечимо больным детям больше жизни!
Выездная паллиативная служба повышает качество жизни детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому. В феврале на сопровождении службы был 101 ребёнок, из них 5 детей взято на сопровождение, 4 ребёнка умерли. Служба качества жизни «Дедморозим» работает на территории всего Пермского края: 62 ребёнка живут в Перми, 39 детей — в разных уголках региона. Всего в минувшем месяце сотрудники службы провели 332 посещения, консультации и процедуры на дому.
В феврале страна отмечала День защитника Отечества, и мы не остались в стороне от этого праздника. Рассказали о мужчинах, которые умеют заботиться — папах и дедушках подопечных «Дедморозим». Среди них есть и подопечные Службы качества жизни.
Когда в семье рождается тяжелобольной ребёнок, папы реагируют на это по-разному. Иногда они уходят из семьи, иногда становятся главной опорой и поддержкой, а бывает, что болезнь вдохновляет родителей освоить новую профессию, чтобы самостоятельно помогать ребёнку. Так случилось в семье Дроздовых, которых сопровождает Служба качества жизни «Дедморозим».
Когда родился Ваня, его папа Николай почти сразу понял, что хочет стать физическим терапевтом. У Вани детский церебральный паралич тяжёлой формы, из-за которого мальчик не говорит, не ходит и нуждается в круглосуточном уходе. Последние четыре года папа Вани регулярно ездит в Москву, где обучается физической терапии. Главной причиной сменить профессию стал сын.
«Мне нестрашно оставить Ваню вместе с папой, — говорит Наталья, мама Вани. — Например, в выходные я могу заняться личными делами и уехать на несколько часов. Они остаются вдвоём: занимаются ЛФК, играют, общаются. А однажды они даже летали вдвоём в Германию на обследование в клинику. Это было то ещё приключение, но они справились!».
Сотрудники Службы качества жизни поздравляют с днём рождения подопечных, и для каждого стараются придумать что-то особенное. В феврале день рождения был у Лёши — ему подарили специальное одеяло. Оно тяжёлое и весит 13,5 килограммов. Из-за болезни мальчик не может сам ходить, есть, сидеть, взять самостоятельно игрушку или прикоснуться осознанно к маме или какому-то интересующему предмету. Поэтому большую часть дня он проводит лёжа. Прелесть одеяла, которое ему подарили, в тяжести! Им Лёшу укрывают, и он, благодаря давлению одеяла, начинает чувствовать своё тело. И это настоящее чудо, которое случилось благодаря вам.
Благодарим всех, кто поддерживал работу Службы качества жизни «Дедморозим» в феврале:
• Наталью Голдобину и доставку пиццы «Энерджи» за угощения на вечеринках в честь дней рождения Егора и Васи;
• Софию Пономарёву за увлекательный мастер-класс по росписи футболок в день рождения Васи;
• Юлию Мельникову за рисование на воде на дне рождения Егора;
• Петра Граждана за фотографии вечеринки в честь дня рождения Егора;
• Любовь Тычкину за ресурсные мастер-классы для родителей;
• Ксению Захарову и Анаид Мушегян за пошив чехлов на подушки для позиционирования. Использование таких подушек позволит детям находится в наиболее комфортном положении;
• Дарью Ошмарину за обворожительный образ для Алисы;
• Надежду Югову и Рашида Махмутова за чудесные фотографии со дня рождения Алисы;
• Александра Ведерникова за игру на гитаре и зажигательное исполнение песен у Егора на дне рождения;
• Лару Павлову за помощь в организации дня рождения Егора;
• Александра Титова за помощь в организации полёта Егора на самолёте;
• Картинг «Точка отрыва» за предоставление одного карта ко дню рождения Славы;
• Автоволонтёра Наталью за помощь в поездке Василисы на обследование к эпилептологу;
• Автоволонтёра Альберта за помощь в доставке медицинских изделий Антону;
• Тараса Гросич из Представительства DHL Express в городе Березники за то, что помог организовать доставку аспиратора Артёму;
• Главного врача ГБУЗ ПК «Пермская центральная районная больница» Сергея Удавихина за оперативную помощь в госпитализации Димы;
• Специалистов онкогематологического центра им. Ф.П. Гааза за консультации по вопросам ведения детей с онкологическими заболеваниями;
• Специалистов из фонда «Дом с маяком» за консультации по ведению онкологических пациентов в терминальной стадии;
• Специалистов из Соликамской детской больницы за оперативную помощь в предоставлении аспиратора Артёму в то время, как его собственный аспиратор сломался и требовался новый;
• Детского онколога НМИЦ ДГОИ им. Д.Рогачева и фонда «Подари жизнь» Ирину Серкову за консультации по трудным вопросам, возникающим при ведении онкологических пациентов.
Служба бесплатно предоставляет в прокат высокотехнологичную медицинскую технику для пребывания детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому. Без этого оборудования выписка пациентов из больниц невозможна, оно обеспечивает их жизнь и повышает её качество.
В феврале 20-ти семьям было передано 31 единица медицинских изделий. Это медоборудование и расходные материалы, которые дарят больше жизни тяжелобольным детям. Такие чудеса происходят благодаря вашей поддержке!
Семье Милании Кургановой был передан кислородный концентратор и расходные материалы к нему, которые помогли закупить именно вы. Это оборудование рекомендовал девочке врач Службы качества жизни «Дедморозим». Благодаря купленной медтехнике Милания сможет получать полноценную респираторную поддержку. Врачи службы обучили бабушку и дедушку, которые воспитывают Миланию вдвоём, пользоваться оборудованием. Поэтому они смогут оказать необходимую помощь дома самостоятельно, что снизит риски госпитализации. Большое детское спасибо!
Медоборудование, которое помогаете закупать вы, меняет жизни детей. Например, Саша несколько лет провёл в детском доме-интернате, но недавно вернулся домой, к маме и старшей сестре. В феврале мальчик стал подопечным Службы качества жизни «Дедморозим». Чтобы Саше было комфортно находиться дома, а маме проще ухаживать за ним, из Службы проката медтехники ему была передана функциональная кровать.
Поддерживая службу проката, вы помогаете детям жить дома, а не реанимации. Большое детское спасибо!
Специалисты службы оказывают семьям психологическую, социальную и благотворительную помощь, которая позволяет им решить временные проблемы и стать самостоятельными в ответственном и полноценном воспитании детей.
В феврале сотрудники Службы сохранения семей сопровождали 30 семей. В этих семьях воспитываются 65 несовершеннолетних детей. Только представьте: если бы не вы, эти дети могли бы оказаться в детском доме! А ещё 2 семьи в феврале получили разовую помощь специалистов (консультации юристов/психологов, вещевая/продуктовая помощь). Даже маленькая помощь оказывается ценной, ведь в конечном счёте она становится большой и влияет на жизнь ребёнка!
В конце прошлого года Александр (имя изменено) обратился в Службу сохранения семей с просьбой помочь ему вернуть сына домой. Мужчина воспитывал трёхлетнего малыша один — год назад его мама умерла. Вместе с сыном Александр жил в съёмной квартире и, как часто бывает, у него не складывались отношения с соседями. В один из вечеров, когда Александр немного выпил, ребёнка забрали — сосед сообщил в опеку, и сына изъяли. Чтобы вернуть маленького Ваню (имя изменено) домой, Александру нужно было решить множество проблем: сменить жилье, обеспечить ребёнка спальным местом и всем необходимым для комфортной и счастливой жизни. Именно тогда на помощь Александру пришли вы и Служба сохранения семей!
Специалисты Службы сохранения семей «Дедморозим» подобрали подходящее жильё в городе, организовали переезд и помогли устроить быть. А для Вани нашёлся садик рядом с домом. В феврале этого года, после проверки, малыш вернулся к папе! Всё это не случилось бы без вашей поддержки. Большое детское спасибо за то, что уберегли Ваню от детского дома, а папе помогли преодолеть все трудности и стать самостоятельным в воспитании ребёнка!
Большое детское спасибо всем, кто поддерживал Службу сохранения семей в феврале и помог детям остаться рядом с мамой и папой:
• ООО «КЛЕВЕР ГРУПП» за продуктовые наборы для семей;
• Пермской деревянной игрушке Dolodom за игрушечные наборы для творчества;
• Наталье Дерендяевой за детские вещи и коляски;
• Надежде Волковой за помощь в приобретении обуви;
• Семье Екатерины Гречко за письменный стол и его доставку в штаб Службы сохранения семей;
• волонтёру Александру за помощь в доставке линолеума в семью и проведении ремонта.
Спасибо за чудеса, которые вы совершаете для детей!
Служба заботы не даёт детям-сиротам в больницах оставаться один на один с болезнью. Больничные мамы круглосуточно сопровождают малышей в пермских стационарах и помогают им быстрее выздоравливать.
В минувшем месяце чудесные няни заботились о 23 детях-сиротах в стационарах Перми. Это воспитанники Рудничного детского дома-интерната, центров помощи детям Перми, Чайковского, Кунгура, социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних г. Перми, отделения для детей-сирот при детской больнице № 13 и дети, изъятые из семей.
Из них дети в возрасте до года — 5 человек, от годика до 5 лет — 12 и старше пяти лет — 6. Стационары, в которых лечили детей: отделения педиатрии, отоларингологии, раннего возраста, психоневрологии, пульмонологии, травматологии и ортопедии краевой детской больницы, отделение педиатрии больницы им. С.Н. Гринберга, отделения № 1 и 2 больницы № 3, детское отделение краевой клинической инфекционной больницы, инфекционное отделение больницы № 13, отделение неврологии больницы им. П.И. Пичугина.
Мы часто рассказываем вам о подопечных больничных мам и гораздо реже о тех, кто работает в Службе заботы, дарит своё внимание детям-сиротам. В феврале мы познакомили вас с Соней. Для неё работа больничной мамой стало настоящим семейным делом.
«Работать с детьми — это то, что у нашей семьи лучше всего получается», — признаётся больничная мама Соня. Это действительно так: её мама Наталья работает воспитателем в отделении паллиативной помощи детям со дня его открытия, а тётя Ольга — тоже больничная мама, а также воспитатель в одном из детских домов города.
Соня успевает совмещать работу больничной мамы с учёбой. Она уже выучилась на сурдопереводчика, прошла курсы переподготовки воспитателя дошкольного образования, а сейчас учится на организатора работы с молодежью в педагогическом университете. Соня говорит, что этот вуз закончили её родители — и поэтому она решила пойти по их стопам. Так же получилось и с работой в Службе заботы «Дедморозим».
Подопечными больничных мам становятся самые разные дети. Иногда это ребята с тяжёлыми формами инвалидности, которые не могут сами дышать и кушать, иногда — совсем ещё малыши, только-только появившиеся на свет. Всех подопечных больничных мам объединяет то, что они остались с болезнью один на один. Вернее, что не остались. Благодаря вам.
Няня Елена Николаевна уже давно работает в Службе заботы «Дедморозим». За время своей работы она заботилась о разных детях. Но недавно её подопечной стала маленькая Анюта (имя изменено), которая смогла удивить даже Елену Николаевну.
Девочка живёт в центре помощи детям, оставшимся без попечения родителей. Анюта заболела и её положили в одну из пермских больниц. Больничная мама рассказывает, что за всё время работы она впервые познакомилась с таким беспокойным малышом.
«Аня сильно болеет, поэтому постоянно плачет. Она ведь совсем ещё маленькая, и по-другому не может выразить свои чувства, — говорит больничная мама. — Аня любит, когда я беру её на руки. Тогда она на время успокаивается и смотрит на меня своими большущими голубыми глазами».
Дни и ночи больничная мама находится рядом с Аней. Если девочка не спит, то и няня тоже. Если она плачет, то и няня переживает за неё всей душой. Когда нужно успокоить — берёт её на ручки, когда принять лекарство — помогает ей. Анюта и десятки других детей не остаются в больницах одни благодаря вам. Большое детское спасибо!