Отчёт о чудесах за август

Благодаря вашей поддержке проект «Скорая чудес» исполняет главные желания детей — выздоравливать и жить! В августе вы совершили чудо для 18 детей, жизни которых угрожает болезнь. Рассказываем, кому удалось помочь благодаря вашей поддержке. 

В августе случилось важное событие: 5 детей со смертельно опасными заболеваниями начали получать незарегистрированные в России препараты за счёт бюджетных средств. Это стало возможным после публикаций о проблеме с лекарствами в СМИ, репостов в соцсетях, проверки прокуратурой и решениям суда. Ещё до вступления решений суда в силу специалисты минздрава края вместе с правительством края нашли возможность закупить лекарства для детей и начали оформлять разрешение на ввоз.

Иногда получить помощь в родном городе невозможно —тогда семьи детей вынуждены ездить в другие города. Когда получить билеты к здоровью бесплатно невозможно, чудом для ребят становятся ваши пожертвования. Так, в августе вы помогли оплатить перелёт в Москву для Кирилла Вахитова и его мамы. В столице их ждали врачи центра им. Шумакова для проведения контрольного обследования. В прошлом году у ребёнка была пересадка почки — донором для него стала родная тётя. Теперь несколько раз в году семье нужно летать на обследования, чтобы доктора контролировали состояние Кирилла и вовремя могли скорректировать лечение. В прошлом месяце вы не только организовали полёт Кирилла к здоровью, но и помогли закупить для него канцтовары к школе! Большое детское спасибо, что приходите на помощь к детям в самых разных ситуациях.

В августе ваши пожертвования вновь стали чудом для Маши Борозняк и Сони Царь. С виду они выглядят обычными девчонками, но на самом деле их здоровью угрожает бактерия, опасная для человека с муковисцидозом — синегнойная палочка. Бороться с бактерией помогает антибиотик «Колистин» — очередные партии лекарства были переданы семьям Маши и Сони благодаря вашему участию. Также ваши переводы помогли оплатить раствор для ингаляций «Гианеб». Большое детское спасибо!

Роме Волкотрубу 7 лет, его семья живёт далеко от Перми — в посёлке Гайны. У мальчика нестабильный порок шейного отдела позвоночник. Роме требовалась срочная операция в центре Илизарова (г. Курган). Врачи были готовы принять семью в ближайшее время. Расходы на высокотехнологичную помощь и проезд к месту лечения покрывались за счёт бюджетных средств, но для госпитализации семье требовалось сдать тесты на COVID-19. Сроки проведения тестов за счёт бюджета могли затянуться — именно вы подстраховали семью и помогли оплатить анализы. Большое детское спасибо!

Благодаря вам подопечные «Скорой чудес» получают помощь регулярно и вовремя! Так, врачи центра им. Рогачёва (г. Москва) рекомендуют Данилу Тарарушкину ежемесячно принимать специализированное питание PediaSure Малоежка — у мальчика белково-энергетическая недостаточность. Питательная поддержка вовремя приехала к Данилу — и случилось это благодаря вам. Данил говорит вам «большое детское спасибо»!

А Василисе Косачевой всего 3 года. Девочка родилась с редким заболеванием — ДОФА-зависимой дистонией, синдромом Сегавы. Из-за болезни Василисе трудно передвигаться. В августе центр «Герммед» принял девочку на бесплатную консультацию, по результатам которой семья получила важные для здоровья Василисы консультации. Большое детское спасибо коллегам из центра «Герммед» за жизненно важные чудеса! Сейчас координаторы «Скорой чудес» помогают семье внести корректировки в индивидуальную программу реабилитации Василисы.

Настя Красильникова — подопечная «Скорой чудес», которой в августе вы помогли подготовиться к новому учебному году. Когда-то вы  организовывали для её семьи перелёты к здоровью, чтобы она проходила редкую процедуру — сцинтиграфию. Сейчас Настя, как и тысячи детей в Пермском крае, ходит в школу. Большое детское спасибо за канцтовары и материалы для творчества, которые помогут Насте учиться!

В июле вы помогли оплатить генетический анализ для Дениса Морщинина, у которого врачи подозревают спинальную мышечную атрофию. А уже в августе пришли результаты исследования. Сейчас генетический анализ находится на расшифровке у врача-генетика. Большое детское спасибо, что пришли на помощь Денису! 

Благодаря вам пациенты детского онкогематологического центра им Ф.П. Гааза получают ежемесячную помощь в оплате доставки образцов на гистологическое исследование. В августе вы помогли 10 детям, которые борются с онкологическими заболеваниями. Большое детское спасибо!

Благодарим экспертов, которые в августе поддерживали работу проекта «Скорая чудес»:

• Светлану Геннадьевну Ефишову, врача-неонатолога, заведующую отделением патологии новорождённых и детей первого года жизни Краевой детской больницы;
• Алину Сергеевну Вяткину, врача-невролога, заведующую детским психоневрологическим отделением Краевой детской больницы;
• Дмитрия Андреевича Аликина, врача-генетика;
• Елену Владимировну Чеклецову, врача-педиатра ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова»;
• Сергея Олеговича Рябых, ортопеда-травматолога, детского и спинального хирурга, руководителя клиники патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова.

Проект «Донорство ума» помогает увеличивать число потенциальных доноров костного мозга, а значит — шансы на выздоровление детей и взрослых со смертельно опасными заболеваниями. В августе 10 жителей Пермского края вступили в Национальный Регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Большое детское спасибо за решение, которое в будущем может спасти жизнь! 

В августе случилось чудо: потенциальный донор из Пермского края подошёл пациенту, которому требуется трансплантация костного мозга. Пермячка Кристина (имя изменено) рассказала, как она решилась стать донором. 

В 2017 году Кристина (имя изменено) сдала кровь на сахар, заодно вступила в Регистр доноров костного мозга и… забыла об этом. То, что девушка заполнила анкету и попала в Регистр стало первым счастливым совпадением. Спустя 3 года благодаря той случайности Кристина и врачи могут спасти жизнь маленькому человеку, для которого пересадка клеток костного мозга — последний шанс на жизнь.

Кристина признаётся: когда ей позвонили из Регистра доноров и сообщили о совпадении, она не поверила. Но увидев свою анкету, вспомнила, что действительно сдавала образец крови. Недоверие, страх и сомнения — вот первые чувства, которые испытала девушка. Она взяла время подумать, соглашаться ли на дальнейшие процедуры. «Особенно боялась непонимания со стороны родственников, — вспоминает Кристина, — но оказалось, что они все меня поддерживают!». Ничего особенного перед трансплантацией костного мозга Кристине делать не приходится — её генетическому близнецу вновь повезло, потому что девушка профессионально занимается фитнесом и ведёт здоровый образ жизни.

Вы тоже можете быть для кого-то шансом на жизнь! Станьте потенциальным донором костного мозга в любом из заборных пунктов медицинской лаборатории «МедЛабЭкспресс». О том, как поделиться лекарством от рака, можно прочитать здесь. Пожалуйста, при посещении пунктов не забывайте о средствах индивидуальной защиты.

Благодарим сеть «МедЛабЭкспресс» за совместную работу, а также Русфонд и национальный регистр доноров костного мозга за поддержку, консультации и помощь в развитии базы потенциальных доноров на территории Пермского края!

Большое детское спасибо всем, кто делится лекарством от рака! 

«Вернуть будущее» — проект, который помогает сиротам с инвалидностью. Всё начинается с диагностики, индивидуальной реабилитации и абилитации таких ребят в детских домах-интернатах, создания в них семейных условий, благоприятных для развития. И продолжается адаптацией выпускников уже вне учреждения — координаторы помогают им с образованием, трудоустройством и сопровождаемым проживанием.

В историях ребят, которые начали самостоятельную жизнь при поддержке проекта, намечаются важные перемены. Прежде чем оказаться на сопровождении координаторов «Дедморозим», Игорь рос в детском доме для умственно отсталых и несколько лет жил в психоневрологическом интернате для взрослых. Проблем с интеллектом у Игоря нет, но в учреждениях, где он находился, не было возможности окончить курс даже общеобразовательной школы. В сентябре шанс появится — Игорь готовится к зачислению в 7 класс пермской школы, оформить необходимые документы ему помогает координатор. 

Сюзанна за июль сделала два больших шага в образовании. Во-первых, поучаствовала в стажировочной сессии для молодых людей с инвалидностью со всей России в проекте «Квартал Луи». Во-вторых, девушка зачислена в Краснокамский политехнический техникум на специальность, связанную с документоведением. Новый учебный год вместе с ней начнёт и Эля, которая переходит на второй курс обучения. 

Координаторы проекта помогают ребятам наверстать упущенное не только в образовании. Наташу поддерживают в решении вопроса с жильём, Кристину — в восстановлении дееспособности и связанных с этим юридических процедурах. Невозможно разобраться с этим самому, если ты не по своей вине значительную часть жизни провел в закрытом учреждении. Спасибо, что поддерживаете работу проекта, без вас у его подопечных мало шансов на самую обычную жизнь.

Изменения ждут и квартиру будущего. Благодаря вашим откликам, репостам и вещам в июле завершилось ее обустройство, а в августе у квартиры появились 2 сопровождающих. Это специалисты, которые посменно будут жить вместе с ребятами, чтобы помогать им наладить быт и стать самостоятельными. Если позволят обстоятельства, в сентябре в квартиру заедут новые жильцы. Их выпуск из интерната зависит от ситуации с коронавирусом: пока введены карантинные меры, социальные учреждения живут в закрытом режиме.

По той же причине сотрудничество с ними пока не вернулось в обычное русло. В июле координаторы по-прежнему выстраивали работу с интернатами дистанционно. Например, совместно с воспитателями Осинского детского дома проводили собеседования с ребятами, которые могли бы заселиться в квартиру будущего. Это помогает познакомиться поближе и лучше понять потребности каждого подопечного. А совместно со специалистами из Рудничного детского дома согласовывали помощь в покупке ортопедической обуви. Скорее всего, даже после снятия карантинных мер онлайн-общение не исчезнет совсем. При поддержке фонда Тимченко в июле в Рудничном появились планшеты. Для интерактивных занятий с детьми очно и в режиме онлайн их используют дефектологи, психологи и логопеды.

Большое детское спасибо всем, кто помогает возвращать будущее детям-сиротам с инвалидностью! 

Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов — это позволяет повысить стабильность его работы.

Проект «Больше жизни» занимается развитием региональной системы детской паллиативной помощи и объединяет лучших в Пермском крае специалистов такого профиля. В рамках проекта работают Служба качества жизни, Служба проката медтехники, которая выдаёт жизненно важные приборы бесплатно для использования на дому, а также Служба заботы, предоставляющая поддержку нянь для таких детей.

В августе сотрудники проекта возобновили очные посещения подопечных проекта. В предыдущие месяцы работа велась преимущественно в дистанционном режиме из-за пандемии коронавируса. Все выезды в семьи проводятся с соблюдением мер безопасности. А если нет срочной необходимости в посещении семьи на дому, консультации проводятся в дистанционном режиме. 

Каждый месяц сотрудники проекта проходят обучения, которые помогают им оказывать ещё более качественную помощь подопечным. Мы собрали для вас список всех курсов, в которых приняли участие специалисты «Больше жизни» в последний летний месяц: 

• Медсестра Анна Шпачинская приняла участие в вебинаре «Обеспечение оборудованием и расходными материалами для респираторной поддержки на дому».
• Координатор проекта «Больше жизни» Мария Баженова приняла участие в заседании комиссии Общественной палаты Пермского края по здравоохранению и социальной защите по вопросу «Оказание паллиативной помощи в Пермском крае. Исполнение поручений Президента по лекарственному обеспечению» (31.08.2020), а также приняла участие в очном интенсиве «Школы региональных экспертов»  г. Санкт-Петербург).
• Координатор по общим вопросам Галина Меркушева выступила с докладом «Больше жизни: возможности НКО в оказании паллиативной помощи детям» на круглом столе «Детская паллиативная помощь. Комплексный подход как основа повышения качества», в круглом столе в качестве слушателя приняла участие врач службы Татьяна Федорова.
• Десять специалистов проекта приняли участие в онлайн-обучении для сотрудников детского хосписа «Дом с маяком» (г. Москва).

В августе отделению паллиативной помощи детям исполнилось шесть лет. В 2014 году в Перми благодаря поддержке неравнодушных людей открылось первое и пока единственное в регионе отделение, где дарят детям с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями больше жизни. Благодаря поддержке сотен людей и работе сотрудников отделение не похоже на обычную больницу. Да, здесь работают врачи и медсёстры, но они ходят в ярких пижамах, а не белых халатах. Здесь комфортные палаты, в которых есть книги и телевизоры, а ещё родители могут находиться рядом с детьми. В отделение приезжают чудесные помощники, которые дают концерты, проводят мастер-классы и занятия йогой. Потому что здесь знают: даже если ребёнка нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни. Подарить передышку родителям, которые годами ухаживают за детьми. Сделать так, чтобы неизлечимо больные дети не испытывали боли и страданий. И могли жить как обычные мальчишки и девчонки.

Благодарим каждого, кто в августе дарил больше жизни тяжелобольным детям Пермского края:

• Веру Недопекину, волонтёра, за изготовление куклы для обучения специалистов и тренировки медицинских манипуляций;
• Наталью Савва, директора по научно-методической работе благотворительного фонда развития паллиативной помощи «Детский паллиатив», за помощь в работе Службы качества жизни и в развитии паллиативной помощи детям в Пермском крае.

Служба качества жизни

Выездная паллиативная служба повышает качество жизни детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому. Её специалисты оказывают профессиональную медицинскую, психологическую и социальную помощь, чтобы ребята даже с самыми тяжёлыми проблемами здоровья могли жить не в больнице, а рядом со своими близкими.

В августе Служба качества жизни сопровождала на дому 101 ребёнка с тяжёлыми заболеваниями. Из них 3 ребёнка были взяты на сопровождение, 3 умерли, 60 ребят живут в Перми, 41 ребёнок в разных уголках Пермского края. В прошлом месяце специалисты службы выполнили 436 консультаций, посещений, процедур очно и дистанционно.

Перемены в жизни подопечных Службы качества жизни — это общее достижение всех, кто поддерживает её работу. Поэтому мы всегда с радостью делимся с вами новостями из жизни подопечных.

Мы с вами не задумываемся во время еды, а для некоторых тяжелобольных ребят приём пищи даётся с трудом. Так, в первую половину дня Вика питается с ложки, но к вечеру кушать самой становится тяжело, девочка не может проглотить еду. Чтобы не терять вес и нормально кушать, врач Службы качества жизни рекомендовал родителям кормить дочку с помощью питательных зондов, а в будущем установить гастростому — специальную трубочку, через которую пища будет поступать в организм безболезненно и безопасно. Медсестра службы уже научила родителей кормить дочку через зонды — теперь мама и папа справляются с кормлением самостоятельно, а на связи с ними всегда остаются специалисты Службы качества жизни.

В команде «Дедморозим» знают: любой ребёнок, даже с самым тяжёлым заболеванием, может жить дома, а не в больнице, если рядом с ним будут специалисты по паллиативной помощи и необходимое медицинское оборудование. В августе подопечный службы Арсений заболел и должен был лечь в больницу. Врач Службы качества жизни оценила состояние ребёнка и рекомендовала ему использовать высокотехнологичный прибор — откашливатель. В тот же день прибор был передан семье из Службы проката медтехники «Дедморозим». Когда в семью передаётся медицинский прибор, специалисты службы проверяют его и обучают родителей использованию. Благодаря откашливателю, который был вовремя передан семье, случилось два чуда! Первое — Арсений избежал госпитализации и остался дома, рядом с близкими людьми. Второе — прибор улучшил состояние мальчика и он постепенно начал выздоравливать.

Служба качества жизни поддерживает семьи на разных этапах жизни детей. В том числе тогда, когда они умирают. У Ксюши было неизлечимое онкологическое заболевание — и благодаря работе специалистов и вашей поддержке у девочки было больше жизни до последнего дня. В последние недели жизни она провела дома, с семьёй, а не в больнице. Врач службы купировал неприятные симптомы болезни, подобрав правильную дозировку обезболивающих средств. А из Службы проката медтехники семье Ксюши был передан кислородный концентратор. С ним состояние девочки улучшилось, и она смогла провести последние дни рядом с близкими людьми. Спасибо, что дарите больше жизни до конца жизни.

Служба проката медтехники

Служба бесплатно предоставляет в прокат высокотехнологичную медицинскую технику для пребывания детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому. Без данного оборудования выписка пациентов из больниц невозможна, оно обеспечивает их жизнь и повышает её качество.

Ежемесячно координаторы Службы проката медтехники передают нуждающимся в помощи семьям необходимое оборудование. А врачи и медсёстры Службы качества жизни обучают родителей тяжелобольных детей использовать оборудование самостоятельно в домашних условиях. Так, в последний месяц лета 39 медицинских приборов были переданы в 38 семей, где растут дети с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями. 

Медицинская техника становится надёжной опорой для мам и пап, которые воспитывают тяжелобольных детей. Илназ и Егор из-за болезней не могут сидеть самостоятельно без опоры. Поэтому кажущаяся на первый взгляд простой процедура купания вызывает у семей много трудностей: одновременно держать ребёнка и мыть его — задача практически непосильная. Справиться с такими трудностями помогаете именно вы! В августе Илназу и Егору были переданы кресла для купания. Умные помощники облегчат родителям уход за тяжелобольными детьми. 

Когда Никите Рогожникову было 5 месяцев, он пережил клиническую смерть. В тот момент мальчик находился в больнице, поэтому врачи вовремя пришли на помощь и спасли Никите жизнь. Сейчас о здоровье ребёнка заботятся врачи Службы качества жизни фонда «Дедморозим» и вы. Благодаря вашим пожертвованиям координаторы «Дедморозим» в августе передали семье Никиты большой комплект медицинского оборудования: откашливатель, аспиратор и расходные материалы к приборам. Медтехника поможет Никите дышать. Большое детское спасибо!

Поддерживая Службу проката медтехники, вы помогаете детям жить дома, а не больничных стенах. Большое детское спасибо!

Служба заботы

Служба предоставляет помощь профессиональных нянь детям с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому, чтобы дать передышку родителям и позаботиться о повышении качества жизни подопечных.

В августе чудесные няни 1935 часов заботы и передышки 21 семье, где воспитываются тяжелобольные дети. Большое детское спасибо! 

Подопечная Службы заботы Ева болеет с рождения. Из-за тяжёлого диагноза девочка не может говорить и ходить, а ухаживать за ней нужно 24 часа в сутки 7 дней в неделю. Родители таких детей, как Ева, обычно буквально привязаны к ребёнку, ведь оставить его даже ненадолго одного не получится. 

Ваша поддержка подарила передышку родителям Евы! В последний летний месяц они смогли уехать в отпуск. В это время девочка лежала в отделении паллиативной помощи, а рядом с ней была чудесная няня Людмила. Она окружила заботой и вниманием Еву и была рядом с ней, пока родители взяли передышку в круглосуточном уходе за дочерью. Большое детское спасибо за часы заботы о Еве и других неизлечимо больных детях! 

Команда проекта «В домике» работает над созданием системы профилактики социального сиротства, которая сделает ненужными детские дома в Пермском крае. Чтобы это случилось, нужно внедрить в регионе технологии поддержки родителей, способных к ответственной заботе о детях. Такой подход уже сейчас использует Служба сохранения семей, работающая в команде проекта.

Служба сохранения семей

Главная новость августа, которой мы спешим с вами поделиться: краевой минздрав издал приказ, согласно которому все роддома Пермского края могут сотрудничать с фондом «Дедморозим» по профилактике отказов от новорождённых. С 2 роддомами соглашения уже подписаны — они находятся в Чернушке и Чусовом. Ещё с 12 роддомами соглашения о сотрудничестве находятся на утверждении. 

Что изменится с появлением нового приказа? Теперь все семьи, попавшие в трудную жизненную ситуацию, которая может повлечь отказ от малыша, смогут получать бесплатную помощь специалистов Службы сохранения семей. А это значит, что вместе с вами мы сможем спасти от детского дома ещё больше детей!

Служба сохранения семей уже не первый год помогает детям не потерять своих родителей и не попасть в детдом. Её специалисты оказывают подопечным семьям психологическую, социальную и благотворительную помощь, которая позволяет им решить временные проблемы и стать самостоятельными в ответственном и полноценном воспитании детей. 

Так, в прошлом месяце 19 семьям были предоставлены социально-правовые услуги. С ними работали юристы и социальные работники, которые помогали оформлять пособия, документы, решать юридические вопросы, чтобы дети оставались рядом с родителями несмотря на временные трудности. 

Также в августе 1 семья получила помощь в оплате услуг риелтора, 2 семьям была оказана вещевая помощь, ещё 3 семьи получили поддержку в покупке канцтоваров к школе, 14 семьям были переданы продуктовые наборы. Всё это становится возможным благодаря пожертвованиям, которые вы отправляете в фонд! Ваше участие помогает сделать так, чтобы дети оставались рядом с мамами и папами и не попадали в детский дом. 

В прошлом месяце на горячую линию Службы сохранения семей поступило 2 сигнала о женщинах, которые высказывали намерение оставить новорождённых малышей в роддомах Перми. Когда на горячую линию поступает звонок, в роддом выезжает специалист Службы сохранения семей. Его задача — рассказать женщине о том, какую помощь может оказать служба и получить согласие на сотрудничество. Если мама готова, то семья берётся на сопровождение. Так произошло в первом случае: женщина изменила решение и выписалась и роддома с малышом, с семьёй уже заключен договор о сотрудничестве. Во втором случае женщина ушла из роддома, не оформив документы, с ней также начата работа. 

Всего в августе Служба сохранения семей сопровождала 10 семей, где ранее существовал риск отказа от малыша, одна из семей снята с сопровождения — родители научились справляться с воспитанием ребёнка самостоятельно. Также в прошлом месяце служба сопровождала 40 семей в трудной жизненной ситуации, где есть риск лишения папы и мамы родительских прав.

Благодарим всех, кто поддерживал Службу сохранения семей в августе: 

• Семью Мазеиных, Ильиных и Натальи Школьник за канцтовары;
• Семью Ирины Миночкиной, Ирины Гериной и Ольги Куковякиной за детские вещи;
• Автоволонтёра Петра за помощь в доставке коляски и вещей из Гамово и Новых Лядов в Пермь;
• Наталью Цветову за овощи;
• Татьяну Можаеву за детскую коляску и стульчик для кормления;
• Семью Ады за коляску и стульчики;
• ПРОО «Территория семьи» за школьный сарафан для девочки;
• Руководство социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних за помощь в размещении беременной женщины в кризисном отделении для женщин!

Служба заботы

Служба заботы не даёт детям-сиротам в больницах оставаться один на один с болезнью. Больничные мамы круглосуточно сопровождают малышей в пермских стационарах и помогают им быстрее выздоравливать.Чудесные няни оказываются рядом с малышами в очень трудные моменты жизни крох: во время болезни или в момент изъятия из семьи. Но каждый раз ваша поддержка и внимание чудесных нянь спасает сирот от одиночества в больничной палате.

В прошлом месяце больничные мамы заботились о 19 детях-сиротах в стационарах Перми. Это воспитанники центров помощи детям Перми, Чайковского, Кунгура и Горнозаводска, и дети, изъятые из семей. Из них дети в возрасте до года — 5, от годика до 5 лет — 14. Стационары, в которых лечили детей: отделения травматологии и ортопедии, нейрохирургии, психоневрологии Краевой детской больницы, отделение педиатрии больницы им. С.Н. Гринберга, детское отделение краевой клинической инфекционной больницы, отделение №1 больницы № 13, стоматологическая клиника, ПМГУ им. академика Е.А. Вагнера., Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии.

В августе больничная мама заботилась о малыше, пока его опекуны лечились от ковида. Маленького Витю (имя ребёнка изменено) больничные мамы «Дедморозим» знают давно. Раньше мальчик жил в детском доме и часто болел — его увозили в больницу, где чудесные няни и познакомились с мальчиком. Однажды жизнь Вити круто изменилась — его забрали из детского дома и взяли под опеку. Он жил в семье, но недавно опекуны ребёнка заболели коронавирусом. Ухаживать за Витей снова стало некому. И тогда на помощь парню снова пришли вы и больничные мамы из Службы заботы «Дедморозим»!

Витя попал в больницу, потому что ему делали операцию. Лечь в больницу на это время вместе с ребёнком опекуны не могли — ковид застал семью в самый неподходящий момент. Забота больничной мамы помогла малышу пережить неопределённое и страшное время. Няня Аида стала самым близким человеком для Вити на это время: она поддерживала его, успокаивала, играла, кормила и укладывала спать. Всё это стало реальным благодаря вам! 

Большое детское спасибо автоволонтёру Наталье за доставку гигиены, коляски и ходунков, а также всем, кто поддерживал работу Службы заботы «Дедморозим» в августе!