Отчёт о чудесах за сентябрь

Проект «Скорая чудес» берет под опеку всех детей Пермского края с проблемами здоровья, угрожающими их жизни, если есть реальная возможность их спасти и необходимость в участии для этого людей. Благодаря вашей поддержке в сентябре помощь получили 17 мальчишек и девчонок со смертельно опасными заболеваниями. Рассказываем, какие чудеса вы успели натворить для них. 

11 лет назад Савелию Истомину провели трансплантацию печени.  После таких сложных операций нужно годами регулярно посещать обследования и консультации в федеральных центрах. Перелёты семьи к здоровью не компенсируются государством и образуют дыру в семейном бюджете. Пропускать консультации врачей нельзя — от них зависит здоровье и безопасность ребёнка. 

«Контроль необходим вне зависимости от сроков посттрансплантационного периода. Это важно для оценки функции трансплантата и своевременной коррекции терапии», — объясняют специалисты федерального центра им. Шумакова.

Оплатить жизненно важны перелёты семьи Истоминых помогла команда группы компаний «Кама»! Благодаря поддержке в сентябре семья Савелия вовремя прилетела в Москву. Доктора федерального центра провели обследования, по результатам которых стало понятно: мальчик здоров и сейчас помощь специалистов ему не требуется. Большое детское спасибо, что помогаете врачам оставаться на страже детского здоровья!

Некоторые дети загадывают взрослым сложные загадки. Когда ни одно обследование не помогает установить диагноз и причину болезни ребёнка, на помощь спешит «Скорая чудес» и все, кто её поддерживает! Так, в сентябре вы помогли сделать важный шаг к разгадке болезни Максима Драчёва из Осы. 

Недавно мальчик стал жаловаться на утомляемость ног, появилось нарушение походки, дрожание рук. По результатам обследования врачи заподозрили у Максима серьезное заболевание — лейкоэнцефалопатию. Чтобы подтвердить диагноз и назначить дальнейшее лечение, доктора рекомендовали провести генетическое исследование «Нейродегенеративные заболевания». Благодаря вам в сентябре Максим сдал образец крови для генетического анализа. Большое детское спасибо!

В сентябре подопечный «Скорой чудес» Рома Волкотруб и его мама вновь получили помощь в оплате двух тестов на COVID-19, необходимых для госпитализации в центр Илизарова (г. Курган). В августе вы тоже помогали оплачивать для семьи эти анализы, но тогда специалисты центра Илизарова не смогли принять Рому из-за независящих от семьи факторов. Они вернулась в Пермь и начали готовиться к повторной госпитализации, поэтому вновь потребовалась ваша помощь с оплатой анализов.

Данил Тарарушкин продолжает получать специализированное питание PediaSure Малоежка. В этом месяце водитель фонда привез для мальчика 30 бутылочек с питанием. Его Данилу рекомендовали специалисты центра им. Рогачёва (г. Москва), так как обнаружили у ребёнка белково-энергетическую недостаточность. 

Артём Паньков, которому в этом году провели трансплантацию костного мозга, в сентябре нуждался в жизненно важных препаратах. Координаторы «Скорой чудес» помогли сделать так, чтобы мальчик получил лекарства вовремя и за счёт бюджетных средств.

А Ярик Глебов и его мама получили помощь в оплате двухедельного проживания в квартире в Москве. В сентябре состояние Ярика ухудшилось, и семью срочно госпитализировали в Москву. Чтобы победить болезнь, малышу необходимо было проходить обследования в нескольких медицинских центрах города, поэтому врачи перевели семью на дневной стационар. Оплатить проживание в съёмной квартире помогли ваши пожертвования!

В прошлом месяце 11 пациентов детского онкогематологического центра им Ф.П. Гааза получили помощь в доставке образцов на гистологическое исследование в исследовательские центры Москвы и Екатеринбурга. Такие анализы не проводятся в Перми, но именно благодаря им врачи назначают детям правильное лечение.

Благодарим экспертов, которые в сентябре поддерживали работу «Скорой чудес»:

• Алину Сергеевну Вяткину, врача-невролога, заведующую детским психоневрологическим отделением Краевой детской больницы.
• Галину Масмуновну Хасанову, врача-невролога.
• Елену Владимировну Чеклецову, врача-педиатра.
• Дмитрия Андреевича Аликина, врача-генетика.
• Веру Иосифовну Курилову, врача-генетика.
• Арину Геннадьевну Трофимову, врача-нефролога.
• Веру Владиславовну Шадрину, врача-педиатра, консультанта Пермского регионального центра муковисцидоза.
• Олега Владимировича Долгих, заведующего отделом иммунобиологических методов диагностики ФНЦ (г. Пермь).

Отдельное спасибо чудесным пермякам, которые в сентябре передавали «коробки храбрости» для подопечных «Скорой чудес». Детские сокровища стали важной поддержкой для мальчишек и девчонок, которые борются с болезнью. Ещё одно большущее спасибо отправляется к компании ООО РТ МИС. Команда компании организовала среди сотрудников благотворительную акцию по сбору игрушек для подопечных «Дедморозим».

• 

• 

• 

Проект «Донорство ума» помогает увеличить число потенциальных доноров костного мозга и тем самым дарит шансы на выздоровление детям и взрослым смертельно опасными заболеваниями. В сентябре 14 жителей Пермского края вступили в Национальный регистр доноров костного мозга. Возможно, в будущем они смогут спасти жизнь пациента, которому требуется трансплантация костного мозга. Большое детское спасибо!

19 сентября во всём мире отмечали День донора костного мозга. Пермяки как никто причастны к этому празднику! Мы благодарим каждого, кто решил поделиться лекарством от рака и поддерживает проект «Донорство ума». Ваша поддержка увеличивает шансы на чудо! 

В сентябре в Пермском крае стартовала информационная кампания, призванная увеличить количество потенциальных доноров костного мозга. Теперь на городских экранах в Перми можно увидеть ролики о том, как поделиться лекарством от рака. А всем, кто получает результаты анализов в лаборатории «МедЛабЭкспресс», прикрепляют полезную листовку с информацией о донорстве костного мозга.

В прошлом месяце команда проекта «Донорство ума» организовала фотосессию подопечного фонда Артёма Панькова. Трансплантация костного мозга спасла жизнь мальчику. Уже в октябре фотографию мальчика разместили на билбордах. Он призывает взрослых поделиться лекарством от рака! Вот несколько фотографий Артёма с фотосъёмки.

• 

• 

В Пермском крае вступить в Национальный регистр доноров костного мозга особенно просто. Достаточно прийти в ближайшую лабораторию «МедЛабЭкспресс», заполнить анкету и сдать маленькую пробирку крови. Ваши данные попадут в Регистр. А если когда-нибудь ваш генетический код совпадёт с пациентом, которому нужна помощь, то вам позвонят и предложат спасти чью-то жизнь.

Если вы уже вступили в Регистр, расскажите о донорстве своим друзьям и знакомым! Каждая пробирка с кровью — это реальный шанс на жизнь для ребёнка или взрослого с лейкозом.

Благодарим сеть «МедЛабЭкспресс» за совместную работу, а также Русфонд и Национальный регистр доноров костного мозга за поддержку, консультации и помощь в развитии базы потенциальных доноров на территории Пермского края!

Большое детское спасибо всем, кто поддерживал проект «Донорство ума» в сентябре: 

• Группе компаний «Оникс» за изготовление и размещение рекламных щитов о донорстве костного мозга. 
• Фотостудии PRESTIGE за пространство для съёмки.
• Пётру Граждану за фотосессию и чудесные фотографии Артёма Панькова.

«Вернуть будущее» — проект, который помогает сиротам с инвалидностью. Всё начинается с диагностики, индивидуальной реабилитации и абилитации таких ребят в детских домах-интернатах, создания в них семейных условий, благоприятных для развития. И продолжается адаптацией выпускников уже вне учреждения — координаторы помогают им с образованием, трудоустройством и сопровождаемым проживанием.

В сентябре в проекте случились важные перемены. В квартире будущего, которую помогли обустроить пермяки, появились первые жильцы! Пока они приехали в гости. Гостевой режим поможет ребятам из Рудничного, Осинского детских домов-интернатов и ПНИ адаптироваться в новых условиях вне интернатов. 

• 

• 

• 

В первые дни новой жизни рядом с ребятами круглосуточно находятся заботливые взрослые Надежда и Любовь. Они сопровождают наших героев, сменяя друг друга. В Службе сопровождаемого проживания проекта «Вернуть будущее» сейчас работает несколько таких взрослых. Некоторые из них живут с участниками проекта постоянно — как Надя и Люба. А есть те, кто сопровождает участников дистанционно и периодически очно, просто потому что часть ребят уже адаптировались в собственном будущем. Следите за новостями проекта! Мы будем рассказывать вам обо всех новостях из будущего на dedmorozim.ru и в социальных сетях фонда.

Есть новости и от других подопечных проекта, которым вы давно помогаете возвращать будущее. Так, в сентябре Игорь начал обучение в школе. Это важный этап в жизни парня: живя в интернате, у него не было возможности получить образование общеобразовательной школы. Первый месяц учёбы прошёл в дистанционном режиме, занятия проходили на дому. Координаторы «Вернуть будущее» признаются, что не узнают Игоря. Почти весь сентябрь он провёл за учебниками и домашним заданием. Алгебра, геометрия, география, русский язык, литература… С огромным удовольствием Игорь навёрстывает упущенное и уже получает первые оценки. По итогам сентября он получил всего одну «4», а все остальные оценки — «отлично». Поздравляем Игоря и желаем ему успехов!

Учебный год начался и для Сюзанны с Элей. Увидев Элю, узнаете ли вы в ней ребёнка из детского дома для умственно отсталых детей? От той, прежней Эльвиры осталась разве что широкая улыбка. Теперь Эля — студентка Краснокамского техникума, она учится на оператора ЭВМ и планирует собственное будущее сама. Ещё каких-то несколько лет назад будущее Эли было заперто в интернатной системе. Из детского дома, где Деды Морозы встретили Элю, девочка должна была попасть в психоневрологический интернат и остаться там навсегда. Но вы совершили чудо — и теперь у Эли другое будущее. 

Большое детское спасибо всем, кто помогает возвращать будущее детям-сиротам с инвалидностью!

Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов — это позволяет повысить стабильность его работы.

Проект «Больше жизни» занимается развитием региональной системы детской паллиативной помощи и объединяет лучших в Пермском крае специалистов такого профиля. В рамках проекта работают Служба качества жизни, Служба проката медтехники, которая выдаёт жизненно важные приборы бесплатно для использования на дому, а также Служба заботы, предоставляющая поддержку нянь для таких детей.

Чудесное событие, которое произошло в сентябре: двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со смертельно опасным заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Стоимость одного укола «Спинразы» — более 7 млн рублей. В Пермском крае минимум 16 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», всем им необходимо лечение. 

Как этим детям удалось получить лекарство на 93 миллиона рублей за счёт бюджета? Что нужно сделать, чтобы все нуждающиеся в помощи дети получили препарат? Рассказали об этом подробно в рубрике «Чудоразборник», прочитайте вот здесь, если пропустили.

Каждый месяц специалисты проекта проходят обучения у лучших экспертов по паллиативной помощи. Рассказываем, какие курсы и вебинары успели прослушать сотрудники проекта «Больше жизни» в сентябре:

• Медсестра Дарья Тарасова приняла участие в качестве слушателя в телесеминаре «Организация оказания паллиативной помощи детям. Прогностические и нозологические группы в детской паллиативной помощи» и в вебинаре «Домашняя вентиляция легких в паллиативной помощи детям: показания и обучение родителей».
  
• Специалист по социально-правовой работе Екатерина Осипова, психолог Ольга Зимина приняли участие в V Образовательном паллиативном медицинском форуме в СФО в рамках проекта «Развитие компетенций специалистов паллиативной медицинской помощи».
• Психолог Ольга Зимина приняла участие в качестве слушателя в вебинаре «Расстройство пищевого поведения в практике психолога».
  
• Психолог Ольга Зимина, медсестра Анна Шпачинская, специалист по социально-правовой работе Алсу Исмагилова приняли участие в V конференции СМА, организованной Благотворительным фондом «Семьи СМА».
  
• Координатор проекта «Больше жизни» Мария Баженова приняла участие в экспертном обсуждении по вопросу создания Фонда губернаторских грантов Пермского края как института поддержки развития НКО, а также выступила с докладом «Умножаем чудеса» в круглом столе, организованном минздравом Пермского края ко Всемирному дню безопасности пациентов .
  
• Специалист по социально-правовой работе Екатерина Осипова приняла участие в общественной комиссии при главном бюро медико-социальной экспертизы Пермского края, выступила на видеоконференции министерства здравоохранения Пермского края с руководителями медицинских организаций с докладом «О некоторых аспектах при назначении наркотических средств и психотропных веществ пациентам, нуждающимся в паллиативной медицинской помощи, приеме медицинскими организациями неиспользованных наркотических лекарственных препаратов».

Также она приняла участие в подготовке материалов для представления Ежегодного доклада Уполномоченного по правам ребенка в Пермском крае «О соблюдении прав и законных интересов детей в 2019 году», в вебинаре, посвященном порядку назначения наркотических и психотропных лекарственных препаратов, а также правилам оформления рецептурных бланков на наркотических средств и психотропных веществ, кроме того, прошла обучение в Школе мастеров стратегических сессий

• Медсестра Анна Шпачинская приняла участие в качестве слушателя в вебинарах «Длительная домашняя кислородная терапия при онкологических и неонкологических заболеваниях у детей», «Паллиативная помощь в последние дни и часы жизни», «Уход за длительным венозным доступом».
  
• Медсестра Анна Шпачинская и врач Юлия Порхачёва приняли участие в вебинаре «Тягостная одышка в паллиативной практике. Профилактика и терапия».
  
• Врачи службы Резеда Исламова и Юлия Порхачева приняли участие в краевой научно-практической конференции «Актуальные вопросы педиатрии» (26.09.2020).
• Врач службы Резеда Исламова приняла участие во всероссийской мультимедийной конференции, посвященной диагностике и лечению орфанных заболеваний «Орфаника» (16.09.2020).
  
• Координатор волонтёров фонда «Дедморозим» и координатор фонда в паллиативном отделении ГБУЗ ПК «ДКБ №13» Яна Епишина приняла участие в вебинаре «Как возрождать социальное волонтерство после карантина?», в мероприятии «Практическая часть по курсу Сиделка», в zoom-встрече о сотрудничестве некоммерческих организаций с Высшей школой экономики.
  
• Специалист по социально-правовой работе Службы качества жизни Алсу Исмагилова приняла участие в вебинарах «Обеспечение оборудованием и расходными материалами для респираторной поддержки на дому», «Нормативно-правовое регулирование использования наркотических средств и психотропных веществ в Российской Федерации», «Правила оформления рецептурных бланков на наркотических средств и психотропных веществ».
  
• Психолог службы Марина Владыкина организовала и провела тренинг коммуникаций для сотрудников Службы качества жизни.
  
• Все специалисты Службы качества жизни приняли участие в групповых супервизиях.

Служба качества жизни

Выездная паллиативная служба повышает качество жизни детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому. Её специалисты оказывают профессиональную медицинскую, психологическую и социальную помощь, чтобы ребята даже с самыми тяжёлыми проблемами здоровья могли жить не в больнице, а рядом со своими близкими.

В сентябре Служба качества жизни сопровождала на дому 105 детей с тяжёлыми заболеваниями. Из них 7 новых детей были взяты на сопровождение службой, 1 ребёнок умер. Служба качества жизни работает по всему Пермскому краю: 58 подопечных живут в Перми, 47 — в разных уголках края. Из-за пандемии коронавируса в сентябре сопровождение подопечных проходило в основном в дистанционном режиме. В срочных случаях сотрудники Службы качества жизни выезжали на дом к детям. Всего в сентябре специалисты службы выполнили 668 консультаций, посещений, процедур очно и дистанционно.

Каждый месяц в жизни подопечных происходят позитивные изменения. Это становится возможным благодаря вашей помощи и поддержке специалистов Службы качества жизни «Дедморозим». Поэтому мы с радостью рассказываем, как вы повлияли на жизнь тяжелобольных детей в сентябре!

Тяжёлые болезни проявляются по-разному. Иногда из-за них дети не могут самостоятельно дышать. Сделать новый вдох им помогают специальные трубочки в горле — трахеостомы. Чтобы избежать риска инфекций, трахеостомы нужно менять примерно раз в месяц. В сентябре Службы качества жизни помог организовать консультации ЛОР-хирурга для Славы и Савелия. Специалист заменил трубочки прямо дома и обучил родителей детей делать это самостоятельно. А домой к Никите Рогожникову приехал реаниматолог — он тоже научил маму менять трубочку самой. В сентябре она впервые сделала это без помощи специалистов. Всё это помогло избежать госпитализации в больницу и позволило семьям остаться дома!

В сентябре семье Артёма понадобилась консультация логопеда-афазиолога. Врач Службы качества организовала выезд специалиста домой к мальчику. Он провёл осмотр и рекомендовал семье использовать загуститель для питания. Мама Артёма последовала советам специалиста и сразу отметила, что процесс кормления стал более безопасным и комфортным. В дальнейшем загуститель снизит риск возникновения у Артёма аспирационной пневмонии. 

Благодарим всех, кто дарил больше жизни тяжелобольным детям в сентябре: 

• Автоволонтёров Олесю, Ольгу, Марию, Наталью, Ирину, Павла, Наталью за отзывчивость и оперативную помощь.
• Елену Помякшеву за фотосессию Димы и его мамы. Фотографии помогли открыть сбор средств на покупку оборудования для мальчика. 
• Ксению Захарову за пошив наволочек для подушек для позиционирования и изготовление лото для занятий игрового терапевта.
• Анастасию Звереву за помощь Славе Русинову в изучении английского языка.

Служба проката медтехники

Служба бесплатно предоставляет в прокат высокотехнологичную медицинскую технику для пребывания детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому. Без данного оборудования выписка пациентов из больниц невозможна, оно обеспечивает их жизнь и повышает её качество.

Ежемесячно координаторы Службы проката медтехники передают нуждающимся в помощи семьям необходимое оборудование. А врачи и медсёстры Службы качества жизни обучают родителей тяжелобольных детей использовать медицинскую технику самостоятельно в домашних условиях. В сентябре 21 единица медоборудования была передана 45 семьям с тяжелобольными детьми. Большое детское спасибо!

Первые 10 месяцев своей жизни Егор из Осы провёл в реанимации. Там при каждой остановке дыхания малыша спасало медоборудование — оно давало жизненно важный глоток воздуха, чтобы Егор мог дышать дальше. Чтобы жить дома, рядом с папой и мамой, а не в больнице, мальчику требовалось приобрести собственное оборудование. Оплатить его самостоятельно семья была не в силах. Тогда ради чуда для Егора объединился его родной город! Журналисты осинских СМИ рассказывали историю ребёнка, пользователи соцсетей ставили лайки и делали репосты, устраивали благотворительные акции в пользу Егора. Школьники, их родители и педагоги отказались от большого количества букетов в День знаний, а сэкономленные деньги перевели на помощь Егору. Благодаря чудесным жителям Осы в сентябре координаторы «Дедморозим» закупили и передали Егору медицинское оборудование и запас расходных материалов на полгода вперёд. Посмотрите, как Егор улыбается благодаря вам!

Медицинское оборудование повышает качество жизни тяжелобольных детей и облегчает родителям уход за ними. Раньше Галине приходилось определять состояние сына Кирилла буквально на глаз. А благодаря вам в сентябре в семью был передан умный прибор — пульсоксиметр. Он легко измеряет уровень кислорода в крови ребёнка. Иметь такой прибор в семье с тяжелобольным ребёнком жизненно необходимо: если уровень кислорода будет низким, то мама сможет быстро подключить Кирилла к медицинскому оборудованию и оказать ему помощь.

Тяжёлая болезнь лишила Диму возможности двигаться и ходить. Поэтому большую часть времени ребёнок проводит лёжа в кровати или сидя в кресле-коляске. Для детей с подобными проблемами здоровья важно находиться в комфортном положении. Врач Службы качества жизни предложила семье использовать функциональную кровать. Мама Димы согласилась попробовать, а координаторы «Дедморозим» доставили кровать домой к семье. Родители Димы обрадовались умному помощнику! Кровать складная, удобная, с поднимающейся спинкой и фиксирующими ремнями. Функциональная кровать позволяет физиологически правильно — сидя, а не лёжа — кормить Диму. А еще с такой кровати Диму гораздо легче, чем с обычной, пересаживать в кресло-коляску.

А ещё в сентябре мы рассказывали и показывали, как Ева Вихарева — малышка со спинальной мышечной атрофией — вышла на одну из первых прогулок в новой коляске, захватив с собой аппарат ИВЛ. Комфортную прогулочную коляску удалось оплатить благодаря вашим пожертвованиям. Посмотрите, как прошла прогулка Евы!

Благодарим чудесных партнёров, которые помогли оплатить чудеса для подопечных фонда сентябре:

• Студию «Эколь» за благотворительную акцию в поддержку Тимура Безкоровайного.
• ГК «Кама» за помощь Даниэлю Шамкаеву.
• ООО «Фортуна» за чудо для Егора Некрасова.

Поддерживая Службу проката медтехники, вы помогаете детям жить дома, а не больничных стенах. Большое детское спасибо!

Служба заботы

Служба предоставляет помощь профессиональных нянь детям с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому, чтобы дать передышку родителям и позаботиться о повышении качества жизни подопечных.

В сентябре чудесные няни подарили 3098,5 часов заботы и передышки 37 семьям, в которых растут тяжелобольные дети. Большое детское спасибо! 

Ваша поддержка в сентябре стала чудом для Ани и её семьи. В прошлом году в семью пришла беда — мама Елена тяжело заболела. Идти на поправку и растить троих дочерей, одна из которых тяжело больна, практически невозможно. Тем более последнее время Елена проходит лечение в другом городе. В это время об Ане заботится чудесная няня Службы заботы. Она ухаживает за девочкой и заменяет ей самого близкого человека, пока мама борется с болезнью. А за двумя другими дочерьми присматривает бабушка. 

Сейчас в семье Ани очень непростое время. Большое спасибо, что находитесь рядом и помогаете им победить все трудности.

Команда проекта «В домике» работает над созданием системы профилактики социального сиротства, которая сделает ненужными детские дома в Пермском крае. Чтобы это случилось, нужно внедрить в регионе технологии поддержки родителей, способных к ответственной заботе о детях. Такой подход уже сейчас использует Служба сохранения семей, работающая в команде проекта.

Служба сохранения семей

Служба помогает детям не потерять своих родителей и не попасть в детский дом. Её специалисты оказывают семьям психологическую, социальную и благотворительную помощь, которая позволяет им решить временные проблемы и стать самостоятельными в ответственном и полноценном воспитании детей. Так, в сентябре специалисты Службы сохранения семей сопровождали 46 семей. Ещё 3 семьям предоставлена социально-правовая поддержка, 1 семье — помощь в оплате услуг риэлтора.

Ещё в период самоизоляции на горячую линию «Дедморозим» обратилась семья, которой понадобилась поддержка специалистов службы. Несколько лет назад папа ребёнка продал большую часть имущества семьи и уехал на свою родину — в Азербайджан. Юрист службы помогла маме подготовить исковое заявление в суд, чтобы лишить отца родительских прав. В прошлом месяце суд удовлетворил заявление. Отца лишили родительских прав, а также взыскали алименты на воспитание малыша.

В сентябре мы рассказывали ещё две истории подопечных, которым вы помогли сохранить семьи. В одной из них мама сама привела ребёнка на порог приюта, на это решение повлияли серьёзные обстоятельства. Во второй — малыш чуть не встретил первый день рождения в детском доме. Обе истории закончились благополучно благодаря вашей помощи. Большое детское спасибо!

Благодарим благотворительный фонд профилактики социального сиротства за организацию и проведение семинара «Развитие профессиональных компетенций специалистов Служб, необходимых для реализации эффективной деятельности по профилактике отказов от новорожденных согласно стандарта услуги за счет программы повышения квалификации». 

Большое детское спасибо чудесной Татьяне Толмачевой за переданные в службу детские вещи! 

Отдельное спасибо хотим сказать постоянным партнёрам Службы сохранения семей — компании «ПЕРСИС» — за круглогодичную поддержку подопечных!

Служба заботы

Служба заботы не даёт детям-сиротам в больницах оставаться один на один с болезнью. Больничные мамы круглосуточно сопровождают малышей в пермских стационарах и помогают им быстрее выздоравливать.Чудесные няни оказываются рядом с малышами в очень трудные моменты жизни крох: во время болезни или в момент изъятия из семьи. Но каждый раз ваша поддержка и внимание чудесных нянь спасает сирот от одиночества в больничной палате.

В сентябре мы подвели итоги благотворительной акции «Выздоравливай, малыш», которая прошла во всех многофункциональных центрах региона. Любой желающий мог принести в МФЦ средства гигиены для подопечных больничных мам «Дедморозим» — детей-сирот, которые проходят лечение в стационарах. Всего за полтора месяца пермяки собрали 4,1 тысячи подгузников, 700 пелёнок, 170 упаковок с влажными салфетками, сотни пачек с ватными дисками и палочками, средства для купания и ухода за ребёнком, детское питание и многое другое. Собранные пермяками средства гигиены несколько месяцев будут верными помощниками больничных мам в заботе о подопечных. Большое детское спасибо всем, кто принял участие в акции! 

В сентябре больничные мамы заботились о 23 детях-сиротах в стационарах Перми. Это воспитанники центров помощи детям Перми и Кунгура, Рудничного детского дома-интерната, и дети, изъятые из семей. Из них дети в возрасте до 1 года — 7, от годика до 5 лет — 11, старше 5 лет – 5. 

Стационары, в которых лечили детей: отделения травматологии и ортопедии, педиатрии, хирургии, пульмонологии и психоневрологии Краевой детской больницы, отделение педиатрии больницы им. С.Н. Гринберга, детское отделение краевой клинической инфекционной больницы, Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии.

В больницах нет специального персонала, который мог бы заботиться о детях-сиротах. Поэтому малыши вынуждены коротать время в больнице в полном одиночестве. Вернее, они могли бы быть совсем одни, но благодаря вам рядом с ними есть чудесные больничные мамы. 

В сентябре больничная мама заботилась о малыше Савве (имя ребёнка изменено), которому только-только исполнилось 2 месяца. Родители отказались от младенца, и Савва попал в детский дом. Двухмесячному малышу нужен покой и тепло близкого взрослого. Но Савве пришлось нелегко. Недавно он заболел бронхитом и оказался в стационаре, где самым близким человеком для него стала больничная мама.

«У Саввы всё по расписанию, — рассказывает няня Любовь. — Он кушает, спит, бодрствует и даже плачет в определённое время. Мальчик очень любопытный, улыбчивый, любит гулить и рассматривать всё вокруг».

Вместе с чудесной няней вы спасли маленького Савву от одиночества. Теперь время болезни для него не будет кошмаром, ведь он круглосуточно под присмотром больничной мамы.

Ещё больше добрых историй, которые каждый день происходят благодаря вам, мы рассказываем в социальных сетях фонда. Подписывайтесь, чтобы оставаться в курсе всех чудес.  Большое детское спасибо!